Fehlt Ihrem Behandlungsplan ein elementarer Teil?
Berechnen Sie, bei wie vielen Ihrer Patienten Sie ein HF- oder CV-Ereignis mit Kerendia® verhindern können.1,2
Dies ist eine rein illustrative, nicht prädiktive Simulation, die auf der FINEARTS-HF-Studie basiert, und bildet keine Patienten aus der realen klinischen Praxis ab.
Ergebnis
Basierend auf dem primären kombinierten Endpunkt aus HF-Ereignissen und CV-Tod der FINEARTS-HF-Studie: 16 % RRR vs. PBO, ARR: 2,8 per 100 PY; RR = 0,84 (95 % CI: 0,74–0,95; P = 0,0072).1,2
Auf Basis der eingegebenen Patientenzahlen ergibt das